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naglazyme
biomarin international limited - galsulfase - mucopolisaccaridosi vi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - naglazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di mucopolisaccaridosi vi (mps vi; deficit di n-acetylgalactosamine-4-solfatasi; maroteaux sindrome) (vedere sezione 5. come per tutti lisosomiale malattie genetiche, è di primaria importanza, soprattutto nelle forme più gravi, per iniziare il trattamento il più presto possibile, prima aspetto di non reversibile manifestazioni cliniche della malattia. una questione chiave è per il trattamento di pazienti giovani di età compresa.
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfasi - mucopolisaccaridosi ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - elaprase è indicato per il trattamento a lungo termine di pazienti con sindrome di hunter (mucopolisaccaridosi ii, mps ii). le femmine eterozigoti non sono state studiate negli studi clinici.
vimizim
biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolisaccaridosi iv - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - vimizim è indicato per il trattamento della mucopolisaccaridosi, tipo iva (morquio a syndrome, mps iva) in pazienti di tutte le età.
autoexcel sovramaterasso
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auto logic: 110 sovramaterasso (dartex), 200 materasso (dartex)
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